肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在周口体检发现肿瘤标志物异常，但影像学暂无定位的您。
- 已完成手术或治疗，希望监控身体状况，了解是否有复发的微小信号。
- 因身体状况或位置原因，不便或无法进行组织活检的您。
- 希望通过血液检测，寻找更多潜在靶向药或化疗药选择机会的您。
- 有癌症家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
- 在周口尝试过常规方案，希望探索新的、个性化治疗可能性的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤就像一座悄悄变化的山峰。血液中可能漂浮着一些来自这座‘山峰’的‘碎石’，我们称之为循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测，就是通过高精度的技术，从您的血液中‘打捞’并分析这些‘碎石’，看看上面写了什么‘信息’。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看它们有没有发生特定的变化（突变），比如哪些基因‘开关’坏了可能导致肿瘤生长，或者哪些变化提示您可能对某些药物更敏感（如靶向药）。它还能评估基因组的微卫星状态（MSI）和28个同源重组修复基因（HRR），这些信息与免疫治疗及特定靶向治疗的疗效相关，并包含化疗药物相关的基因信息。但需要了解的是，血液中的‘信号’有时比较微弱，如果肿瘤释放的ctDNA量很少，或者病灶被‘包裹’得很严实，检测可能无法捕获到足够的信息。因此，它更多是作为一项重要的辅助工具。
检测过程麻烦吗？
整个过程很简单，就像一次普通的抽血检查。您只需要来我们周口的合作采样点，或者我们安排护士上门服务。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采样时，护士会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两汤匙的量），过程只有轻微的针刺感，几分钟就完成了。如果您在周口以外的地区，我们可以为您安排专业的邮寄采样包，内有详细指引和保温材料，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，在技术层面具有很高的灵敏度和特异性，能够有效识别血液中微量的、特定的基因变化。整个过程在专业实验室内完成，检测的是您血液中的遗传物质，本身安全无创。报告结果由专业的分析团队进行解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中的目标信号非常微弱，可能会影响检出。有时，检测结果可能需要结合您的其他检查结果（如影像学报告），由专业人士进行综合评估。如果检测未发现具有明确指导意义的变化，或者您有进一步的疑问，我们的顾问可以为您提供后续的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 如果您近期输过血，请务必告知顾问，可能需要间隔一段时间再采样。
- 收到邮寄采样包后，请尽快安排采样，并按照要求寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
- 报告为专业性强的遗传信息解读，建议在与专业人士沟通后理解与应用。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 检测结果需结合您的整体情况综合判断，不能替代必要的临床检查。
用户评价 (13条，均分4.4)
老公肺癌化疗前检测，时间紧。从联系到寄出采血包，当天就搞定了。采血管包装得很严实，有冰袋，完全不用担心变质。虽然等待结果那几天很煎熬，但客服有安慰我们，说加急了，最终8天拿到报告，没耽误治疗。
机构回复
感谢您在关键时刻选择我们！与时间赛跑，我们设有加急处理通道，并为样本运输提供全程温控保障。能协助您先生及时制定治疗方案，我们倍感荣幸。祝治疗顺利！
我是为二次手术前的评估来做的。报告里除了突变列表，还专门有一页‘克隆进化分析’图，解读医生指着图告诉我，哪些突变可能是原发的，哪些可能是治疗后新出现的。这对我接下来要不要换治疗方案，提供了特别关键的思路。专业性很强！
机构回复
您准确地抓住了本检测在评估肿瘤演变上的独特价值。通过追踪克隆进化，我们希望能够为治疗节点的决策提供更深入的分子层面洞察。预祝您后续治疗顺利。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
因为有家族肠癌史，我决定做个筛查。报告显示我没有携带常见的遗传性致病突变，但有一个意义未明突变（VUS）。一开始很紧张，但解读老师非常专业，没有敷衍了事，而是详细解释了VUS在目前数据库中的研究现状，告诉我它不直接等同于致病，但也建议我的直系亲属可以注意相关筛查。这种不回避问题、基于证据的解释，让我安心了很多。
机构回复
感谢您的分享。对于意义未明突变（VUS），我们的原则是如实告知现有科学认知，并提供审慎的随访建议。您的安心是对我们专业性和沟通方式的最大肯定。我们会持续关注相关研究进展。
我是乳腺癌术后，担心骨转移，但穿刺困难。血液检测帮了大忙，不仅快速（5个工作日），还真的检出了ESR1突变，解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。
机构回复
很高兴检测结果能及时揭示耐药机制，为治疗调整提供关键依据！无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效！
检测本身和隐私保护我觉得没问题。但抽血后，关于样本运输和到达实验室的节点通知不够清晰，中间有两天不知道样本到哪了，有点担心会不会丟了。虽然知道有冷链追踪，但透明化跟踪信息能让我们更安心。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解样本在途时您的牵挂。目前我们正升级物流追踪系统，未来将通过短信或APP，向您推送更清晰、实时的样本运输关键节点信息，让您全程放心。
作为患者，隐私保护我很在意。他们这点做得不错，所有资料都是加密的，报告也只寄给指定地址。沟通时也会反复核对身份，让人安心。
机构回复
非常感谢您对隐私保护的关注与认可。医疗数据安全是我们的生命线，我们建立了严格的全流程保密制度，请您放心。
咨询师非常专业，对比了组织和血液检测的优劣，让我明明白白消费。不过从抽血到拿到报告，等了差不多12天，中间催过一次，还是有点煎熬，毕竟是在等治疗方案。
机构回复
让您久等了，非常抱歉。检测周期受样本质量、检测复杂性等因素影响，我们一定继续优化流程，提升时效。感谢您在等待期间的耐心与理解。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
报告的专业性不仅在于检测本身，还在于对局限性的坦诚说明。解读医生特别强调，血液检测有假阴性可能，建议结合肿瘤组织检测综合判断。这种不夸大、实事求是的态度，反而让我们更信赖他们。
机构回复
感谢您的理解与信任。客观呈现技术的优势与局限，是科学服务的基石。只有建立在真实认知基础上的决策，才是对患者最负责任的。
报告等待时间比APP里预估的久了快10天，期间催过两次，体验不太好。但客观说，客服每次反馈都只通过官方渠道，绝不透露报告内容，口风很紧。隐私保护是到位了，就是效率希望再提升下。
机构回复
诚恳地向您致歉，因近期检测量增大及部分样本需要复检，导致您的报告延迟，影响了您的体验，我们正在全力提速。同时，也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进，不负信任。
流程和服务都挺好，但电子报告下载步骤有点繁琐，需要输好几次验证码。对于不擅长操作手机的老年人不太友好。希望流程能再简化一点。
机构回复
非常感谢您的实用反馈！我们已经注意到这个问题，技术团队正在优化报告获取的验证流程，力求在保障安全的前提下更加简便。再次感谢！
检测目的是为了看看是否有遗传风险，给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处，也客观分析了局限性，并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。
机构回复
感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨，我们坚持客观分析，确保您获得的信息全面、准确，这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。
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